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优生检测染色体检测

九江STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测能快速检查宝宝是否患有常见的染色体疾病,比如唐氏综合征,通常3天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在九江产检时,医生提示需要做进一步染色体检查的准妈妈。
  • 年龄在35岁及以上,在九江备孕或已怀孕的女士。
  • 既往生育过染色体异常宝宝的九江家庭,希望了解本次怀孕情况。
  • 在九江的早孕期筛查(如NT、唐筛)中,结果显示风险值偏高的孕妇。
  • 夫妇一方在九江检查发现染色体有平衡易位等情况,需要进行产前诊断。
  • 因超声检查发现胎儿结构异常,在九江医院需要明确染色体原因的孕妇。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成给宝宝的染色体做一次快速的‘点名核对’。我们身体里的遗传信息像一本由章节(染色体)组成的书,而这项检测主要快速核对其中关键的3个章节(21号、18号、13号染色体)的份数对不对,同时也能看看决定性别的章节是否正常。具体来说,它通过分析一些特定的DNA小片段(STR位点),来判断这些染色体是否有‘多一本’(如唐氏综合征)或‘少一本’的情况。这能帮助发现最常见的几种导致宝宝智力或体格发育异常的染色体问题。不过,它主要专注于检查这几种特定的染色体数量异常,对于染色体内部更细微的结构变化,或者书本里其他章节的问题,这项快速检测是查不出来的,可能还需要其他更全面的检查来补充。

检测过程麻烦吗?

这项检测的样本是产前诊断时获取的绒毛、羊水或脐带血,这些样本由九江医院的医生在超声引导下专业采集,过程安全,您不需要为此单独空腹。如果您选择的是通过抽取您的外周血(即普通抽血)来进行检测,过程就更简单了,就像常规体检抽血一样,在九江的合作机构或通过邮寄采样盒完成即可,几乎没有疼痛感。采样过程本身很快,通常几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前比较先进和稳定的技术(荧光PCR毛细管电泳),对于它要查的那几种特定染色体数量异常,准确性很高。但任何检测都无法做到百分之百。对于获取的绒毛、羊水等样本,检测的是来自宝宝的细胞,结果直接反映了宝宝的状况。如果采用您的外周血检测,原理是分析血液中宝宝的游离DNA,其准确性同样很高。这项检测本身对您和宝宝是安全的。如果检测结果提示有异常风险,医生通常会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认,这是标准且负责任的流程。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率有具体数字吗?比如百分之多少?
对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响,具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的,这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
如果我改变了主意,可以取消预约或者退款吗?
这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说,在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测,由于检测成本已经发生,可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
做这个检查,能用孩子的医保或者我的生育保险吗?
不能。首先,胎儿尚未出生,没有独立的医保。其次,生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用,如住院分娩等,通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
做这个检测,对孕妇和胎儿有伤害或风险吗?
基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血,与常规抽血检查一样,对孕妇和胎儿都非常安全。
如果报告弄丢了,可以申请补打吗?需要收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内(如一年)为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服,建议您妥善保管原件,并留存电子版备份。

注意事项

  • 这是一项自费项目,不支持医保报销,费用大约在1000元左右。
  • 检测前请充分与医生沟通,了解检测的目的、意义和局限性。
  • 采样前无需空腹,但请遵从医嘱,保持良好的身心状态。
  • 请务必通过正规九江医院或合作机构进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告为专业医学文书,请务必在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管好您的检测报告,以备后续医疗咨询参考。
  • 若选择邮寄方式,请严格按照采样盒说明操作,并及时寄回。
  • 保持与医生或顾问的联系渠道畅通,以便及时获取报告和解答疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

孙** 已验证 试管妈妈

结果等了整整7个工作日,虽然也在承诺时间内,但看网上有人说更快,所以等待后期有点焦躁。报告和客服专业度是没得说,解释得很清楚。如果能再提速一点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待后期感到焦虑。我们的报告时间基于严谨的质控流程,个别案例因检测复杂性可能时间不同。我们会持续优化流程,力争在保证准确的前提下,为每一位用户提供最快的服务。

2026-04-0153人觉得有用
汪** 已验证 30岁二胎

网上查了很多家,选你们就是因为看到有独立的数据管理系统介绍。实际体验确实不错,我的所有资料都存在独立服务器上,查询报告需要动态密码,比只用姓名生日查询的那些感觉靠谱太多了。

机构回复

感谢您的信任与肯定!我们采用医疗级独立数据库与动态双重验证,就是为了杜绝信息泄露风险。技术护航隐私,我们持续投入,确保数据安全。

2026-03-2645人觉得有用
汪** 已验证 双胞胎孕妈

之前做无创等了快两周,这次做STR快速诊断,速度对比太明显了。采样流程差不多,但报告真的快,4天。而且我发现他们的检测灵敏度好像更高一些,报告里对于检测到的信号有量化的描述,让人感觉不是简单的是或否,更科学。

机构回复

您好!很高兴我们的技术细节能得到您的关注。快速产前诊断在保证高准确性的同时,确实能在更短时间内提供更丰富的有效信息。感谢您的专业比较和信任!

2026-03-2954人觉得有用
汪** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有一两项数值靠近临界值,我当时就慌了。立马打电话过去,遗传咨询师没有简单说“没问题”,而是预约了视频通话,用了20分钟把相关文献和数据库的统计意义讲给我听,彻底打消了我的疑虑。这种负责任的态度太难得了。

机构回复

面对不确定的数值,您的紧张我们非常理解。我们的咨询师有责任为您深入剖析,而不只是简单告知。很高兴能帮助您科学、全面地理解报告,获得真正的安心。

2026-03-1446人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

服务流程规范,但感觉有点流程化,少了点人情味。比如所有短信都是固定模板,电话回访的问题也似乎有固定清单。虽然该做的都做了,但如果能再个性化一点,根据我的情况多聊两句,体验感会更好。

机构回复

真诚感谢您的反馈。在确保服务标准的同时,增加个性化的沟通温度,是我们正在努力提升的方向。您的感受对我们至关重要,我们会加强培训,让服务既专业又有“人情味”。

2026-03-2121人觉得有用
高** 已验证 双胞胎孕妈

服务和流程都挺好,就是感觉配套的科普文章和视频,在你们官网和公众号里找起来有点散,不太集中。我是在不同地方看到朋友转发的,自己找的时候反而花了点时间。内容本身是优质的,如果能整合个‘孕妈指南’合集之类的就更方便了。

机构回复

非常感谢您的实用建议!我们已意识到内容整合的重要性,正在规划建设一个更清晰、更系统的“孕产健康知识中心”,方便用户一站式获取所需信息。期待不久后为您提供更好的体验!

2026-03-0811人觉得有用
邵** 已验证 双胞胎孕妈

流程都很顺利,等待时间也在承诺范围内。就是报告里有些专业术语和数值,虽然客服电话解读了,但挂了电话容易忘。要是报告后面能附一个更通俗的‘白话版小结’,或者有个短视频解读就更完美了。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常有助于我们优化服务!让报告更加通俗易懂是我们努力的方向,您提出的‘白话版小结’或视频解读的想法,我们会认真研究并尽快推进。

2026-02-1167人觉得有用

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